Ritstjórar City Life velja hverja vöru sem er lögun. Ef þú kaupir af tengli, þá getum við fengið þóknun. Meira um okkur.
Þegar ég greindist með brjóstakrabbamein á fyrstu stigum í nóvember 2012 var það annasamur tími í lífi mínu. Ég átti þrjú börn og var með rekin félagasamtök og fyrstu viðbrögð mín voru: "Ég hef ekki tíma til brjóstakrabbameins!" Jafnvel þegar greiningin sökk, hélt ég að ég væri bara að gefa 8 mánuði af lífi mínu í meðferð til að losna við það, og þá myndi ég fara aftur í eðlilegt horf.
Svo byrjaði ég með lyfjameðferð og fékk hræðilega reynslu. Ég fékk allar hræðilegu aukaverkanirnar og fékk þær tífalt. Ég gat ekki unnið; Ég var í grundvallaratriðum í rúminu allan meðferðartímann. Ég veiktist svo mikið að ég fékk sepsis og endaði á sjúkrahúsinu í þrjár vikur. Ég dó næstum því. Mér leið virkilega eins og mér væri alveg sama hvort ég myndi deyja. Ég var svona ömurlegur í líkama mínum.
Þá slokknaði á ljósaperu og ég hugsaði: No, þetta er ekki hvernig saga mín endar. Mér er ætlað að lifa.
Ég varð minn eigin talsmaður. Ég byrjaði að rannsaka meðferðir og lyfjameðferð. Ég fékk annað álit og ég tók meiri stjórn á umönnun minni. Síðan, í maí 2013, komst ég að því að krabbamein mitt hafði meinvörpað í beinin og axlirnar. Ég var núna á 4. stigi og ólæknandi.
Það hristi mig virkilega, því þá vissi ég að ég ætlaði að fara í meðferð það sem eftir lifði lífsins. Ég vissi ekki hvernig þetta myndi líta út. Á hverjum tíma gæti ég náð framförum. Það leið eins og að spila rússneska rúllettu með líkama mínum, aðeins ég var ekki sá sem hélt á byssunni - krabbamein var.
Ég eyddi því ári í að reikna út hver ég væri sem Lesley Glenn konan, ekki Lesley Glenn eiginkona, móðir, óráðslegur eigandi eða sjálfboðaliði. Ég stundaði mikla sáluleit, var hljóðlátur og hlustaði virkilega á sjálfan mig. Ég er þjálfaður í lækningalistum, svo hluti af lækningarferlinu mínu var að kenna mér að hekla.
Ég ætlaði að ákveða hvernig ég ætlaði að lifa út restina af dögum mínum.
Núna bý ég til þessi litlu mjúku leikföng sem kallast amigurumis og sokkapar. Ég hugsa um sjálfan mig sem skapara og skapara. Ég elska að nota hendurnar og ég er alltaf með eitthvað skapandi í gangi.
Eitt af því sem ég uppgötvaði aftur við sáluleitina mína var ást mín á útiveru og gönguferðum, sem er eitthvað sem var sett á aftanbrennarann þegar ég giftist og eignaðist börn.
Mig hafði alltaf langað til að fara til Yosemite, svo eftir að meðferð minni lauk tók maðurinn minn mig. Ég var enn að ná kröftum mínum aftur - ég gat ekki einu sinni gengið um mílu á þeim tíma - og þegar ég var að glíma upp stíginn, andardráttur, sáum við bakpokaferðalanga koma af John Muir slóðinni. Ég stoppaði og sagði við manninn minn, "veistu hvað? Ég vil gera það. Það er markmið mitt. Ég vil setja á mig bakpoka og fara út í óbyggðirnar."
Svo ég valdi hæsta fjall í samliggjandi Bandaríkjunum, Mount Whitney, sem markmið mitt. Ég ákvað að ef ég ætlaði að gera þetta þá myndi ég fara stórt. Vinkonurnar sem samþykktu að fara með mér sögðu að ef þær hefðu vitað nákvæmlega hvað ég hefði verið að biðja þær að gera, hefðu þær sagt nei. Það er ekki lítil gönguferð!
Jeff Allen
Ég eyddi næstu átta mánuðum í þjálfun í mikilli hæð, varð sterkari og að lokum tókum við vinkonur mínar fjallið og lögðum undir sig það. Ég bar augun út þegar ég kom á toppinn. Tölfræði segir að einn af þremur einstaklingum komist ekki á toppinn, en ég og tveir vinir mínir höfðum ákveðið að við ætluðum öll að gera það. Og það gerðum við.
Þetta voru raunveruleg tímamót fyrir mig, vegna þess að ég gerði það fyrir mig. Ég gerði það ekki fyrir börnin mín, ég gerði það ekki fyrir manninn minn, ég gerði það ekki fyrir samtök. Ég gerði það fyrir mig. Það sýndi mér að ég ætlaði ekki að leyfa krabbameini að stjórna lífi mínu. Ég ætlaði að ákveða hvernig ég ætlaði að lifa út restina af dögum mínum.
Ég gerðist talsmaður brjóstakrabbameins í meinvörpum og hjálpaði við að finna Climb for a Cure í Suður-Kaliforníu, sem hefur safnað þúsundum dollara til rannsókna og stuðnings.
Sem betur fer hef ég verið NED - engar vísbendingar um virkan sjúkdóm - síðan 2014, sem fyrir brjóstakrabbamein með meinvörpum er frávik. Ég þarf samt að vinna blóð og skannar og það er ennþá streita sem fylgir.
Þegar þú verður að fara að fá PET CT ertu ekki viss um hver niðurstöðurnar verða. Sérhver sársauki og sársauki gerir það að verkum að streitu stig þitt hækkar. Þýðir þetta að krabbameinið hefur náð framförum? Eða er þetta bara liður í því að eldast? Hugur þinn getur spilað brellur á þér.
Jeff Allen
Það sem hefur þennan sjúkdóm hefur kennt mér er að hætta að bíða eftir að lifa því lífi sem þú vilt. Ef þú getur látið það gerast, gerðu það núna. Maðurinn minn og ég höfðum alltaf talað um að flytja úr Suður-Kaliforníu og skapa rólegri lífsstíl. Þetta var 10 ára áætlun, en eftir greiningu mína ákváðum við að vera virkilega djörf og gera það að 2 ára áætlun.
Við eyddum tveimur árum í að keyra út um allt til að reikna út hvar við vildum lenda og völdum Suður-Oregon, þar sem við erum núna. Við höfum bæði tekið langa skoðun á því hvernig við viljum lifa á dögunum og höfum jafnvel talað um að setja starf sitt í bið svo við getum ferðast meira.
Tölfræði segir að þegar þú ert með meinvörp sé meðallíftími aðeins þrjú ár. Ég hef komist yfir það með tveimur í viðbót, svo ég tek þennan tíma ekki sem sjálfsögðum hlut. Ég vil taka þátt í því sem ég kýs að gera, hvort sem það er að tína blóm og setja þau í vasa eða ganga hundinn með manninum mínum. Ég vil vera fullkomlega viðstaddur hér og nú. Ég ætla ekki að láta greina mína segja mér hvernig ég á að lifa.